摘要：在食品安全檢測方法中，氣相色譜 技術是十分重要的檢測技術之一。它具有操 作快速、簡便、準確及分離效果好等優點， 因此本文為反式脂肪酸的研究提供了一種切 實可行的分析方法。
　　關鍵詞：食品檢測；氣相色譜技術；反式脂肪酸
　　、材料與方法 1.1儀器與試劑
　　GC-7960氣相色譜儀，氫氣發生器。脂肪酸甲脂標準品：Sigma公司產品，共18種；其中 飽和脂肪酸甲酯有C10:0,C12: 0, C14:0, C16:0, C17:0, C18:0, C20:0, C22:0和 C24: 0共9種;不飽和脂肪酸甲酯有C16: 1n-9 (trans), C16:1n-9 (cis), C18：1n- 6(cis),C18:1n-9(cis),C18:1n-11(cis), C18:1n-9 (trans), C18:1n-11 (trans), C18: 2n-9, 12(cis)和C18 : 2n-9, 12 (trans)共 9種。以正己烷為溶劑，制成約0. 4mg/ml的標 準液。試劑：正己烷、氫氧化鈉、氯化鈉、甲 醇、均為分析純。樣品選用黃油、 全脂奶粉和人造奶油。 1.2色譜條件
　　選用CP-Sil88FAME毛細管石英柱(100mX 0.25irnX0.20Wm),FID檢測器,載氣為高純氮 氣，壓力為300Wa,氫氣壓力50kPa,空氣壓力 50Wa);進樣口溫度250。C,檢測器溫度260。C; 柱溫采用三級程序升溫：初始溫度110。C,保持 4min;以3°C/min升溫至170°C;再以2°C/min升 溫至200。C;zui后再以3。C/min升溫至230。C,保 持6min。分流比為1:40。 1.3樣品甲酯化
　　一般食品按照GB/T5009. 6食品中脂肪的 測定方法進行脂肪提取。乳及乳制品則按照 方法GB/T5009.46提脂。取適量提取的脂肪或 油脂樣品直接按照GB/T17376-1998中的方法 制備動植物油脂的脂肪酸甲酯，即先用適量氫 氧化鈉甲醇溶液回流后加入12%?15%的三氟 化硼甲醇溶液，再回流，加入正己烷和飽和氯 化鈉溶液，振蕩萃取后取正己烷層于氣相色譜 上分析。
　　、結果

　　順、反式脂肪酸的分離情況 由圖1脂肪酸甲酯標準品色譜圖可見，大 部分飽和脂肪酸之間、飽和脂肪酸與不飽和 脂肪酸之間、不飽和脂肪酸中的順式與反式 之間都分離得很好，只有脂肪酸甲酯C18:1n- 6(cis)、C18:1n-9(cis)和C18:1n-11(cis) 之間、以及脂肪酸甲酯C18:1n-9(trans)和 C18:1n-11(trans)之間分離不夠理想，*滿 足檢測要求。
　　線性范圍和檢出限
　　選用脂肪酸C16:0甲酯和脂肪酸C18:0甲 酯標準品，配制成濃度0.050?1.500mg/m的混 合標準液。脂肪酸C16:0甲酯的線性回歸方程 Y=565413X+1124(r=0.997,n=5);脂肪酸C18:0 甲酯的線性回歸方程Y=577448X+1371 (r=0. 9 98, n=5)；以基線噪聲的2倍所對應的濃度為 方法的檢出限，脂肪酸C16:0甲酯的檢出限為 8.1wg/ml、脂肪酸C18:0甲酯為8.9wg/m,l *可以滿足檢測要求。 2.3加標回收試驗
　　取同一人造奶油樣品提取的脂肪2份，分 別選擇2個水平，加入脂肪C18:1n-9(cis)甲 酯標準品和脂肪酸C18:1n-9(trans)甲酯標準 品，毎個水平檢測兩次,檢測結果取均值，回收 率為98.33%?100.6%。見表1。 2.4反式油酸含量的檢測 通過檢測，黃油和人造奶油檢測到了反式 脂肪酸，以外標法進行定量分析，4種樣品的 分析結果見表2。 表2 4種.

　　反式脂肪酸的來源 3.1.1反芻動物脂肪及其乳脂 反芻動物(如牛、羊、馬等)的脂肪組織 和乳及乳制品，反芻動物體內脂經其體內微生 物部分氫化作用而產生少量反式不飽和脂肪 酸，反芻動物體脂中TFAs的含量占總脂肪酸 的4%11%,牛奶、羊奶中的含量占總脂肪的 33%?5%。
　　氫化加工的植物油脂 天然油脂如：大豆油、菜籽油，它們脂肪 酸的存在形式是順式結構,而在油脂的氫化過 程，油脂中不飽和的雙鍵轉變為單鍵的同時， 則產生了部分異構化的反式脂肪酸。人造黃 油、人造奶油、起酥油等均屬于氫化油脂，它 們中反式脂肪酸含量一般在5%?45%之間，zui 高可達65%。當它們作為原料被添加到食品中 時,會使得食品中含有反式脂肪酸。 3.2各種脂肪酸的分離情況 雖然脂肪酸C18:1n-9 (trans)和C18 ： 1n- 9(trans)兩者之間及脂肪酸C18:1n-6(cis)、
　　和C18:1n-11(cis)三者之間分 離不很*,但反式脂肪酸C18:1(trans)與順 式脂肪酸C18:1(cis)之間分離尚好，可以滿足 反式脂肪酸的檢測要求。
　　脂肪酸C10:0至C24 ： 0, 8種偶數碳飽和脂 肪酸，由低碳數先、高碳數后極有規律地有序 出峰。某一同碳數的飽和脂肪酸的色譜峰位 于不飽和脂肪酸之前，如脂肪酸C16:0位于脂 肪酸C16:1之前；同碳數的不飽和脂肪酸,烯鍵 少先出峰,如脂肪酸C18: 1位于脂肪酸C18: 2 之前；順式、反式脂肪酸的色譜峰相鄰，反式 位于順式之前，如脂肪酸C16:1n-9(trans) 位于脂肪酸C16:1n-9(cis)之前、脂肪酸 C18:1n-9 (trans)位于脂肪酸C18 ： 1n-9 (cis) 之前；同一異構體的不飽和脂肪酸，烯鍵位于 碳原子序數大的色譜峰居于序數小的之前。 3.3毛細管色譜柱的選擇 有實驗表明，色譜柱長短明顯影響各種脂 肪酸的分離效果。選用50m長色譜柱，可以達 到各種飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸良好的分 離效果。若要*分離檢測順、反式脂肪酸， 應采用100m長色譜柱。當然也不是柱越長越 好。
　　柱溫對實驗結果的影響 不同的柱溫條件，會對反式脂肪酸的色 譜峰分離產生影響。按Subrama-niam等選 用的柱溫一級程序升溫方法，脂肪酸C16:0與 C20:0之間的出峰時間間距太近，這兩種脂肪 酸之間的脂肪酸C16:1n-9(cis)、C16:1n- 9 (trans)、C18:0、C18: 1n-6(cis)、 C18:1n-9(cis)、 C18:1n-11(cis)、 C18:1n- 6(trans)、 C18:1n-9 (trans)、 C18:1n- 9 (trans)、C18:2n-9. 12(cis)和C18:2n- 9.12(trans)等11種脂肪酸過于擁擠、分離效 果不好。
　　采用3級程序升溫方法，目的是在第二級 程序升溫中降低色譜柱的升溫速度，擴大脂肪 酸C16:0與脂肪酸C20:0之間的出峰時間間距， 使得11種脂肪酸達到更好的分離。